MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/82_2022_255

Медицинская библиотека · Current topics in microbiology and immunology · 2023

Гуманизированные модели острого комбинированного иммунодостаточного мышьяка для вирусного патогенеза Варицеллы-Зостер.

Lloyd Megan G, Moffat Jennifer F

СтатьяМашинный перевод · не проверен

Аннотация

Вирус Вариселлы-Зостер (VZV) является вирусом, ограничивающим здоровье человека, что создает препятствия для исследований. Строгий тропизм человека ограничивает знания о его патогенезе и создает проблемы для оценки противовирусных препаратов и вакцин. Разработка гуманизированных моделей мыши была обусловлена необходимостью решения этих проблем. Здесь мы резюмируем гуманизированные модели мыши с ксенографами тимуса/ливерных органоидов, кожи, дорсальной корневой ганглии и легких тканей. Эти модели показали, что ОРФ ВЗВ связаны с клеточным тропизмом и патогенезом в различных тканях, и позволили оценить антивирусные соединения в млекопитающей системе. Дальнейшая разработка методов формирования культуры органов кожи дополнительно способствует снижению затрат и повышению скорости по сравнению с моделями мыши. Человеческие ткани, как в гуманизированных мышах, так и в моделях ex vivo, будут по-прежнему необходимы для изучения VZV в тканях микрозавиронов, к которым они адаптируются.

Для цитирования: Lloyd Megan G, Moffat Jennifer F. Humanized Severe Combined Immunodeficient (SCID) Mouse Models for Varicella-Zoster Virus Pathogenesis.. Current topics in microbiology and immunology. 2023. DOI: 10.1007/82_2022_255.
Название и аннотация на языке оригинала

Humanized Severe Combined Immunodeficient (SCID) Mouse Models for Varicella-Zoster Virus Pathogenesis.

Varicella-zoster virus (VZV) is a human-restricted virus, which raises obstacles to research. The strict human tropism limits knowledge about its pathogenesis and creates challenges for evaluating antiviral treatments and vaccines. The development of humanized mouse models was driven by the need to address these challenges. Here, we summarize the humanized mouse models with xenografts of thymus/liver organoids, skin, dorsal root ganglia, and lung tissues. These models revealed VZV ORFs involved in cell tropism and pathogenesis in differentiated tissues, and made it possible to evaluate antiviral compounds in a mammalian system. Further development of skin organ culture techniques have the added benefit of lower cost and greater speed than mouse models. Human tissues, both in humanized mice and in ex vivo models, will continue to be necessary to study VZV in the tissue microenvironements to which it is adapted.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.