MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1210/me.2015-1184

Медицинская библиотека · Molecular endocrinology (Baltimore, Md.) · 2015

HDAC5-mTORC1 Interaction in Differential Regulation of Ghrelin and Nucleobindin 2 (NUCB2)/Nesfatin-1.

Ma Liangxiao, Tang Hong, Yin Yue, Yu Ruili, Zhao Jing, Li Yin, Mulholland Michael W, Zhang Weizhen

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Sodium valporate (VPA), a broad-spectrum inhibitor of histone deacetylases (HDACs), increased ghrelin whereas decreased nesfatin-1 in mice fed normal chow diet or high-fat diet. Alterations in ghrelin and nucleobindin 2/nesfatin-1 were mediated by HDAC5 but not HDAC4. Activation of mTORC1 significantly attenuated the effect of VPA on ghrelin and nesfatin-1 levels. HDAC5 coimmunoprecipitated with raptor. Inhibition of HDAC5 by VPA, trichostatin A, or siHDAC5 markedly increased acetylation of raptor Lys840 and subsequent phosphorylation of raptor Ser792, resulting in suppression of mTORC1 signaling. A raptor mutant lacking the Lys840 acetylation site showed a decrement in phosphorylation of raptor Ser792 and subsequent increase in mTORC1 signaling. These alterations were associated with reciprocal changes in ghrelin and nucleobindin 2/nesfatin-1 expression. These findings reveal HDAC5-mTORC1 signaling as a novel mechanism in the differential regulation of gastric ghrelin and nesfatin-1.

Для цитирования: Ma Liangxiao, Tang Hong, Yin Yue, Yu Ruili, Zhao Jing, Li Yin, Mulholland Michael W, Zhang Weizhen. HDAC5-mTORC1 Interaction in Differential Regulation of Ghrelin and Nucleobindin 2 (NUCB2)/Nesfatin-1.. Molecular endocrinology (Baltimore, Md.). 2015. DOI: 10.1210/me.2015-1184.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.