Chemical communications (Cambridge, England) · 2024
Ring expansion of spirocyclopropanes with stabilized sulfonium ylides: highly diastereoselective synthesis of cyclobutanes.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nambu Hisanori, Onuki Yuta, Aso Kana, Kanamori Momoka, Tomohara Keisuke, Tsuge Kiyoshi, Yakura Takayuki
Аннотация
A novel method was devised for regioselective ring expansion of Meldrum's acid-derived spirocyclopropanes to spirocyclobutanes with stabilized sulfonium ylides, affording 1,2-trans-disubstituted 6,8-dioxaspiro[3.5]nonane-5,9-diones in up to 87% yields without the formation of any isomers. The aforementioned reaction was also applied to the barbituric acid-derived spirocyclopropane, resulting in the formation of the corresponding cyclobutanes.