Beilstein journal of organic chemistry · 2022
Bifunctional thiourea-catalyzed asymmetric [3 + 2] annulation reactions of 2-isothiocyanato-1-indanones with barbiturate-based olefins.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhai Jiang-Song, Du Da-Ming
Аннотация
Bifunctional thiourea-catalyzed asymmetric [3 + 2] annulation reactions of 2-isothiocyanato-1-indanones with barbiturate-based olefins have been developed to afford chiral dispiro[indene-pyrrolidine-pyrimidine]s. Through this strategy, the target products could be obtained in good to excellent yields with excellent stereoselectivities. In addition, the synthetic utility was verified through a gram-scale synthesis, one-pot three-component reactions and further transformation experiments of the products.