Angewandte Chemie (International ed. in English) · 2020
Palladium-Catalyzed Asymmetric [4+2] Cycloaddition of 2-Methylidenetrimethylene Carbonate with Alkenes: Access to Chiral Tetrahydropyran-Fused Spirocyclic Scaffolds.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mao Biming, Liu Honglei, Yan Zhengyang, Xu Yi, Xu Jiaqing, Wang Wei, Wu Yongjun, Guo Hongchao
Аннотация
A palladium-catalyzed asymmetric [4+2] cycloaddition of 2-methylidenetrimethylene carbonate with alkenes derived from pyrazolones, indandione, or barbiturate has been successfully developed, affording pharmacologically interesting chiral tetrahydropyran-fused spirocyclic scaffolds. The target compounds were generated in good to excellent yields and with high enantioselectivity (up to 99 % ee). Furthermore, this cycloaddition reaction could be efficiently scaled up, and several synthetic transformations were accomplished for the construction of other useful chiral spiropyrazolone and spiroindandione derivatives.