MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1039/c9ob01992h

Медицинская библиотека · Organic & biomolecular chemistry · 2019

Synthesis of spirobarbiturate-pyrrolidinones via a domino aza-Michael/SN2 cyclization of barbiturate-derived alkenes with N-alkoxy α-haloamides.

Wang Chuan-Chuan, Zhou Jing, Ma Zhi-Wei, Chen Xiao-Pei, Chen Ya-Jing

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

A highly efficient domino aza-MIRC (Michael Induced Ring Closure) reaction between barbiturate-derived alkenes and N-alkoxy α-haloamides has been achieved in moderate to excellent yields. This reaction proceeds smoothly under mild conditions via a domino aza-Michael addition/intramolecular SN2 sequence, providing a practical tool in the synthesis of bioactive molecules spirobarbiturate-3-pyrrolidinones.

Для цитирования: Wang Chuan-Chuan, Zhou Jing, Ma Zhi-Wei, Chen Xiao-Pei, Chen Ya-Jing. Synthesis of spirobarbiturate-pyrrolidinones via a domino aza-Michael/SN2 cyclization of barbiturate-derived alkenes with N-alkoxy α-haloamides.. Organic & biomolecular chemistry. 2019. DOI: 10.1039/c9ob01992h.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.