Organic letters · 2019
Divergent Entry to C-Glycosides from Unprotected Sugars.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frantz Marie-Céline, Dropsit-Montovert Sébastien, Pic Florence, Prévot-Guéguiniat Amélie, Aracil Clément, Ding Yudi, Lima Magali, Alvarez Francisco, Ramos Susana, Mao Lisheng, Lu Long, Xu Jinzhu, Marat Xavier, Dalko-Csiba Maria
Аннотация
An efficient, divergent, and straightforward access to novel C-glycosides has been developed, namely, α-hydroxy carboxamide and carboxylic acid derivatives, via a green and scalable process from unprotected carbohydrates. The method involves condensation of 1,3-dimethylbarbituric acid with unprotected sugars followed by subsequent barbiturate oxidative cleavage in the same pot. Further expanding of the chemistry led to the development of efficient entries to diastereoisomerically pure C-glycosyl-α-hydroxy esters or amides through nucleophilic attack on a readily available and versatile key lactone intermediate.