European journal of medicinal chemistry · 2009
Hydrogenative desulphurization of thienopyrrolizinones: an easy and selective access to (Z)-phenethylidenepyrrolizinones with in vitro cytotoxic activity.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perri Vittoria, Rochais Christophe, Sopkova-de Oliveira Santos Jana, Legay Rémi, Cresteil Thierry, Dallemagne Patrick, Rault Sylvain
Аннотация
Attempts in view to dearomatize some previously reported tripentones with potent antineoplastic activities led in thiophene series to an unexpected hydrogenative desulphurization reaction. The resulting (Z)-phenethylidenepyrrolizinones were tested in vitro over human epidermoid carcinoma KB cell line. The results of this biological evaluation indicated that the tricyclic core of our model can be cleaved with a partial respect of the activity.