Bioorganic & medicinal chemistry letters · 2001
Novel 5,5-disubstitutedpyrimidine-2,4,6-triones as selective MMP inhibitors.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Foley L H, Palermo R, Dunten P, Wang P
Аннотация
The 5,5-disubstitutedpyrimidine-2,4,6-triones represent a new class of MMP inhibitors showing selectivity for the gelatinases A and B, collagenase-3, and human neutrophil collagenase. The SAR presented here is in good agreement with an X-ray structure of compound 5 bound to the catalytic domain of stromelysin-1. While of the barbiturate structural class, compound 5 did not show any toxic or sedative effects.
Предметные рубрики MeSH
AnimalsCollagenasesCrystallography, X-RayHumansInhibitory Concentration 50Matrix Metalloproteinase 13Matrix Metalloproteinase 2Matrix Metalloproteinase 3Matrix Metalloproteinase 8Matrix Metalloproteinase 9Matrix Metalloproteinase InhibitorsMatrix MetalloproteinasesMicePyrimidinonesStructure-Activity Relationship