MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/s0960-894x(01)00104-4

Медицинская библиотека · Bioorganic & medicinal chemistry letters · 2001

Novel 5,5-disubstitutedpyrimidine-2,4,6-triones as selective MMP inhibitors.

Foley L H, Palermo R, Dunten P, Wang P

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

The 5,5-disubstitutedpyrimidine-2,4,6-triones represent a new class of MMP inhibitors showing selectivity for the gelatinases A and B, collagenase-3, and human neutrophil collagenase. The SAR presented here is in good agreement with an X-ray structure of compound 5 bound to the catalytic domain of stromelysin-1. While of the barbiturate structural class, compound 5 did not show any toxic or sedative effects.

Для цитирования: Foley L H, Palermo R, Dunten P, Wang P. Novel 5,5-disubstitutedpyrimidine-2,4,6-triones as selective MMP inhibitors.. Bioorganic & medicinal chemistry letters. 2001. DOI: 10.1016/s0960-894x(01)00104-4.

Предметные рубрики MeSH

AnimalsCollagenasesCrystallography, X-RayHumansInhibitory Concentration 50Matrix Metalloproteinase 13Matrix Metalloproteinase 2Matrix Metalloproteinase 3Matrix Metalloproteinase 8Matrix Metalloproteinase 9Matrix Metalloproteinase InhibitorsMatrix MetalloproteinasesMicePyrimidinonesStructure-Activity Relationship
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.