MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/ol203033k

Медицинская библиотека · Organic letters · 2011

Enantioselective bromocycloetherification by Lewis base/chiral Brønsted acid cooperative catalysis.

Denmark Scott E, Burk Matthew T

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

A binary catalyst system for the enantioselective bromocycloetherification of 5-arylpentenols is described. The combination of an achiral Lewis base and a chiral Brønsted acid affords good enantioselectivities for the cyclization of Z configured 5-arylpentenols to form bromomethyltetrahydrofurans. The constitutional site selectivity is highly dependent upon the aromatic substituent and the configuration of the double bond.

Для цитирования: Denmark Scott E, Burk Matthew T. Enantioselective bromocycloetherification by Lewis base/chiral Brønsted acid cooperative catalysis.. Organic letters. 2011. DOI: 10.1021/ol203033k.

Предметные рубрики MeSH

AcidsBromine CompoundsCatalysisCyclizationEtherLewis BasesStereoisomerism
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.