MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/anie.200806292

Медицинская библиотека · Angewandte Chemie (International ed. in English) · 2009

A stereoselective synthesis of the bromopyrrole natural product (-)-agelastatin A.

Wehn Paul M, Du Bois J

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Weaving an intricate web: A stereoselective synthesis of (-)-agelastatin A has been developed, which requires 11 steps from commercially available starting material. The application of a Rh-catalyzed intramolecular olefin aziridination reaction and the subsequent manipulation of the resulting tricyclic intermediate (see scheme) punctuate this study.

Для цитирования: Wehn Paul M, Du Bois J. A stereoselective synthesis of the bromopyrrole natural product (-)-agelastatin A.. Angewandte Chemie (International ed. in English). 2009. DOI: 10.1002/anie.200806292.

Предметные рубрики MeSH

AlkaloidsBiological ProductsBromine CompoundsCatalysisHeterocyclic Compounds, 1-RingMolecular StructureOxazolidinonesPyrrolesRhodaminesStereoisomerismSulfonic AcidsThiazepines
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.