Nucleic acids research. Supplement (2001) · 2001
Stereo- and regioselective radical cyclization of 6-(bromomethyl)dimethylsilyl-1',2'-unsaturated uracil nucleosides: synthesis of 1'-alpha-hydroxymethyl nucleosides.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ogamino J, Kumamoto H, Mizunuma H, Takeda S, Tanaka H
Аннотация
Mode of radicalcyclization (5-exovs. 6-endo) was investigated by using 6-(bromomethyl)dimethylsilyl derivatives of 1',2'-unsaturated uridine with an aim to develop a new stereoselective method for the introduction of an alpha-hydroxymethyl group at the anomeric position. Although the 2'-unsubstituted derivative underwent only 6-endo-cyclization, substrates bearing 2'-CO2Me or 2'-OBz group gave exclusively 5-exo-cyclized products with a high stereoselectivity.