MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/bcr-2020-236705

Медицинская библиотека · BMJ case reports · 2020

Oral ulcerations in a patient with autosomal dominant hyper-IgE syndrome (AD-HIES).

Borst Johanna, Ma Lawrence

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

A 23-year-old woman with autosomal dominant hyper-IgE syndrome complicated by recurrent pneumonia and sinusitis presented with 1 week of multiple painful oral ulcers unresponsive to empiric antiviral and antifungal treatment. Her ulcers progressively worsened and she required hospitalisation for intravenous hydration and pain control. PCR swab of an ulcer was positive for varicella-zoster virus. Her symptoms never fully resolved despite antiviral therapy, and within 2 weeks, she relapsed with new and worsening ulcers. Biopsy revealed chronic active inflammation with no evidence of viral inclusion bodies or fungal hyphae. She was diagnosed with recurrent aphthous stomatitis and referred to a local dentist for CO2 laser treatments with rapid resolution of her symptoms. This case highlights the broad differential for recurrent oral ulcers in people with a primary immunodeficiency. It also raises awareness of the benefits of laser therapy for aphthous stomatitis treatment and the importance of partnering with our colleagues in dentistry.

Для цитирования: Borst Johanna, Ma Lawrence. Oral ulcerations in a patient with autosomal dominant hyper-IgE syndrome (AD-HIES).. BMJ case reports. 2020. DOI: 10.1136/bcr-2020-236705.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.