Science (New York, N.Y.) · 2019
Shisa7 is a GABAA receptor auxiliary subunit controlling benzodiazepine actions.
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Han Wenyan, Li Jun, Pelkey Kenneth A, Pandey Saurabh, Chen Xiumin, Wang Ya-Xian, Wu Kunwei, Ge Lihao, Li Tianming, Castellano David, Liu Chengyu, Wu Ling-Gang, Petralia Ronald S, Lynch Joseph W, McBain Chris J, Lu Wei
Аннотация
The function and pharmacology of γ-aminobutyric acid type A receptors (GABAARs) are of great physiological and clinical importance and have long been thought to be determined by the channel pore-forming subunits. We discovered that Shisa7, a single-passing transmembrane protein, localizes at GABAergic inhibitory synapses and interacts with GABAARs. Shisa7 controls receptor abundance at synapses and speeds up the channel deactivation kinetics. Shisa7 also potently enhances the action of diazepam, a classic benzodiazepine, on GABAARs. Genetic deletion of Shisa7 selectively impairs GABAergic transmission and diminishes the effects of diazepam in mice. Our data indicate that Shisa7 regulates GABAAR trafficking, function, and pharmacology and reveal a previously unknown molecular interaction that modulates benzodiazepine action in the brain.
Предметные рубрики MeSH
AnimalsBehavior, AnimalCA1 Region, HippocampalCell MembraneDiazepamGABA ModulatorsHEK293 CellsHumansInhibitory Postsynaptic PotentialsInterneuronsKineticsMembrane ProteinsMiceMice, KnockoutNerve Tissue ProteinsProtein Interaction Domains and MotifsPyramidal CellsReceptors, GABA-ASynapsesSynaptic Transmission