International journal of clinical pharmacology, therapy, and toxicology · 1986
Pharmacokinetics of tiadipone: a new anxiolytic.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gonzalez López F, Mariño E L, Dominguez-Gil A
Аннотация
In this study 10 healthy volunteers received a single oral dose of 25 mg of tiadipone in coated tablets. The levels of drug in plasma sample of each of the healthy volunteers were determined by a reverse phase HPLC technique. The evolution of the plasma levels of tiadipone with time after oral administration follows a single compartment open kinetic model. The absorption process showed wide interindividual differences with a mean value for the lag time of 0.76 +/- 0.28 h. Tiadipone reaches a maximum plasma concentration with a mean value of 386 ng/ml (range 338-498) between 1 and 3 h after administration. The elimination phase of the drug was seen to be monoexponential. The elimination half-life has a mean value of 3.34 +/- 1.16 h, lower than that established for other benzodiazepines in clinical practice.