Journal of pharmaceutical sciences · 1979
Pharmacokinetic model for procaine in humans during and following intravenous infusion.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Smith R H, Hunt D H, Seifen A B, Ferrari A, Thompson D S
Аннотация
A multicompartment pharmacokinetic model is presented to describe procaine distribution in humans during and following intravenous infusion. The model, based on a general perfusion model, relates individual characteristics such as sex, age, weight, height, infusion rate and duration, and hematocrit to general parameters such as drug metabolism, protein binding, ion-trapping effects, and tissue-plasma distribution coefficients to provide an individualized distribution prediction. Experimentally observed kinetics of blood procaine levels collected during intravenous procaine infusion as an adjunct to surgical anesthesia and blood lidocaine levels obtained from the literature compared very well with the model simulation.