MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.bbrc.2007.05.070

Медицинская библиотека · Biochemical and biophysical research communications · 2007

Fibroblast growth factor-2 stimulates adipogenic differentiation of human adipose-derived stem cells.

Kakudo Natsuko, Shimotsuma Ayuko, Kusumoto Kenji

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Adipose-derived stem cells (ASCs) have demonstrated a capacity for differentiating into a variety of lineages, including bone, cartilage, or fat, depending on the inducing stimuli and specific growth and factors. It is acknowledged that fibroblast growth factor-2 (FGF-2) promotes chondrogenic and inhibits osteogenic differentiation of ASCs, but thorough investigations of its effects on adipogenic differentiation are lacking. In this study, we demonstrate at the cellular and molecular levels the effect of FGF-2 on adipogenic differentiation of ASCs, as induced by an adipogenic hormonal cocktail consisting of 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX), dexamethasone, insulin, and indomethacin. FGF-2 significantly enhances the adipogenic differentiation of human ASCs. Furthermore, in cultures receiving FGF-2 before adipogenic induction, mRNA expression of peroxisome proliferator-activated receptor gamma2 (PPARgamma2), a key transcription factor in adipogenesis, was upregulated. The results of FGF-2 supplementation suggest the potential applications of FGF-2 and ASCs in adipose tissue regeneration.

Для цитирования: Kakudo Natsuko, Shimotsuma Ayuko, Kusumoto Kenji. Fibroblast growth factor-2 stimulates adipogenic differentiation of human adipose-derived stem cells.. Biochemical and biophysical research communications. 2007. DOI: 10.1016/j.bbrc.2007.05.070.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.