Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems · 1987
Reactions of theophylline, theobromine and caffeine with Fenton's reagent--simulation of hepatic metabolism.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zbaida S, Kariv R, Fischer P, Gilhar D
Аннотация
Theophylline and caffeine undergo N-demethylation and hydroxylation by Fenton's reagent to give uric acid derivatives; theophylline is oxidized mainly to 1-methyluric acid, and 1,3-dimethyluric acid and 1-methyluric acid are the major products obtained from caffeine. Theobromine undergoes predominantly N-demethylation to give 7-methylxanthine. The nature of the products indicate that these reactions simulate hepatic drug metabolism.