Biochemical and biophysical research communications · 1983
Cyclic adenosine-3',5'-monophosphate and folate transport in rat jejunum.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Said H M, Strum W B
Аннотация
The intestinal transport of 5-methyltetrahydrofolate and pteroylmonoglutamate was examined in everted sacs of rat jejunum exposed to compounds which increase intracellular cyclic adenosine-3', 5'-monophosphate. Adenyl cyclase stimulators (hydrocortisone and prostaglandin), phosphodiesterase inhibitors (3-isobutyl-l-methylxanthine, aminophylline and papaverine), and dibutyryl adenosine-3',5'-cyclicmonophosphate added to the mucosal medium inhibit the mucosal-to-serosal transport of physiological concentrations of 5-methyltetrahydrofalate and pteroylmonoglutamate. Transport inhibition is correlated with the ability of these agents to increase cellular cyclic adenosine-3', 5'-monophosphate. The active, carrier-mediated transport system of folate compounds is highly sensitive to the increase in cyclic adenosine-3', 5'-monophosphate level, while the diffusion system is insensitive. These data indicate that the active transport system of folates is modulated by cellular cyclic adenosine-3', 5'-monophosphate.