Разоружение систем сигнализации сотовой связи - управление стрессом, вызванным NKG2D Ligands от человеческой герпесвирусы.
Аннотация
Совместная эволюция вирусов и их носителей привела к постоянному появлению сигналов клеточного оповещения и вирусных стратегий борьбы с ними. Герпесвирусная семья вирусов демонстрирует самый изощренный репертуар иммунных механизмов, позволяющий заражённым клеткам уклоняться от иммунного распознавания и тем самым поддерживать инфекцию. Семья герпесвирусов состоит из девяти вирусов, способных заразить человека: герпес с помощью вируса simpex 1 и 2 (HSV-1, HSV-2), вирус варицелла-зостера (VZV), вирус Эпштейн-Барр (EBV), человеческий цитомегаловирус (HCMV), розоловирусы (HHV-6A, HHV-6B и HHV-7) и герпезвирус, связанный с Капози (KSHV). Большинство из этих вирусов широко распространены и заражают подавляющее большинство людей во всем мире. В частности, исследования, проведенные за последние 15 лет, показали, что клеточные лиганды для активирующей группы 2 рецептора, члена D (NKG2D), которые выражаются главным образом в клетках естественного убийцы (NK), являются обычными целями, которые подавляются во время вирусной инфекции, т.е. их поверхностное выражение уменьшается практически во всех литических герпесвирусных инфекциях с помощью различных механизмов. Здесь мы проанализируем вирусные механизмы, с помощью которых все герпесвирусы, известные на сегодняшний день, сводят на нет выражение NKG2D лигандов. Кроме того, в свете последних выводов мы предполагаем важность появления восьми различных лайганов NKG2D у людей и дальнейшей диверсификации аллегелов во время совместной революции хостов и вирусов.
Название и аннотация на языке оригинала
Disarming Cellular Alarm Systems-Manipulation of Stress-Induced NKG2D Ligands by Human Herpesviruses.
The coevolution of viruses and their hosts led to the repeated emergence of cellular alert signals and viral strategies to counteract them. The herpesvirus family of viruses displays the most sophisticated repertoire of immune escape mechanisms enabling infected cells to evade immune recognition and thereby maintain infection. The herpesvirus family consists of nine viruses that are capable of infecting humans: herpes simplex virus 1 and 2 (HSV-1, HSV-2), varicella zoster virus (VZV), Epstein-Barr virus (EBV), human cytomegalovirus (HCMV), roseoloviruses (HHV-6A, HHV-6B, and HHV-7), and Kaposi's-sarcoma-associated herpesvirus (KSHV). Most of these viruses are highly prevalent and infect a vast majority of the human population worldwide. Notably, research over the past 15 years has revealed that cellular ligands for the activating receptor natural-killer group 2, member D (NKG2D)-which is primarily expressed on natural killer (NK) cells-are common targets suppressed during viral infection, i.e., their surface expression is reduced in virtually all lytic herpesvirus infections by diverse mechanisms. Here, we review the viral mechanisms by which all herpesviruses known to date to downmodulate the expression of the NKG2D ligands. Also, in light of recent findings, we speculate about the importance of the emergence of eight different NKG2D ligands in humans and further allelic diversification during host and virus coevolution.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.