MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.4103/0972-2327.138530

Медицинская библиотека · Annals of Indian Academy of Neurology · 2014

Adrenomyeloneuropathy with bulbar palsy: A rare association.

Chafale Vishal Annaji, Lahoti Satish Arunkumar, Biswas Atanu, Roy Arijit, Senapati Asit Kumar

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Adrenomyeloneuropathy (AMN) is a variant of adrenoleukodystrophy (ALD), an X-linked recessive peroxisomal disorder associated with accumulation of very long chain fatty acids (VLCFA). Mutations of this gene lead to abnormal peroxisomal β-oxidation, which results in the harmful accumulation of VLCFAs in affected cells. Neurological symptoms occur due to progressive demyelination and destruction of cerebral white matter and primary adrenal insufficiency. Bulbar palsy in a case of AMN is very unusual. We report a case of a 22-year-old male with AMN who developed adrenal insufficiency at the age of 4 years successfully treated by gluco- and mineralocorticoids followed by features of myeloneuropathy with bulbar palsy. AMN with prominent bulbar symptoms emphasizes the diverse clinical manifestation of this disease.

Для цитирования: Chafale Vishal Annaji, Lahoti Satish Arunkumar, Biswas Atanu, Roy Arijit, Senapati Asit Kumar. Adrenomyeloneuropathy with bulbar palsy: A rare association.. Annals of Indian Academy of Neurology. 2014. DOI: 10.4103/0972-2327.138530.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.