MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1590/s0004-27302004000500018

Медицинская библиотека · Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia · 2005

[11beta-hydroxylase deficiency].

Mello Maricilda Palandi, Penachioni Junia Yara, Amaral Fernando C do, Castro Margaret de

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Congenital adrenal hyperplasia due to 11beta-hydroxylase enzyme deficiency is a result of the impairment of 11-deoxycortisol to cortisol conversion. In general, it is responsible for less than 5% of the congenital adrenal hyperplasia cases. The clinical expression of androgen excess in females includes several degrees of genital ambiguity, varying from clitoromegaly to complete virilization. Due to the accumulation of mineralocorticoids, approximately 50% of the patients develop blood hypertension. Mutations in the CYP11B1 gene are responsible for the disease. Biochemical and molecular characteristics of the enzyme and their implications in the clinical presentation of 11beta-hydroxylase deficiency are reviewed here.

Для цитирования: Mello Maricilda Palandi, Penachioni Junia Yara, Amaral Fernando C do, Castro Margaret de. [11beta-hydroxylase deficiency].. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2005. DOI: 10.1590/s0004-27302004000500018.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.