MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.33314/jnhrc.v20i01.3757

Медицинская библиотека · Journal of Nepal Health Research Council · 2022

X-linked Juvenile Retinoschisis in a Young Female.

Ranabhat Sudha, Byanju Raghunandan, Khadka Simanta

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

X-linked juvenile retinoschisis has recessive inheritance which occurs due to RS1 gene mutation. We report an instance in a female managed with systemic and topical carbonic-anhydrase inhibitors. 18-year female presented with bilateral blurred vision for two years. Best corrected vision was 6/24 right eye and 6/12 left eye. Fundus examination, ocular coherence tomography and fundus fluorescein angiography supported the diagnosis. Systemic and topical carbonic-anhydrase inhibitors were advised and followed for six months with scrutinization of possible adverse drug reaction. Juvenile retinoschisis being rare among females, prompt diagnosis and management helps for the restoration of the vision and foveal anatomy. Keywords: Carbonic anhydrase inhibitors; female; retinoschisin ; X linked juvenile retinoschisis.

Для цитирования: Ranabhat Sudha, Byanju Raghunandan, Khadka Simanta. X-linked Juvenile Retinoschisis in a Young Female.. Journal of Nepal Health Research Council. 2022. DOI: 10.33314/jnhrc.v20i01.3757.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.