Journal of biochemical and molecular toxicology · 2019
Synthesis of carbazole bearing pyridopyrimidine-substituted sulfonamide derivatives and studies their carbonic anhydrase enzyme activity.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rifati-Nixha Arleta, Arslan Mustafa, Gençer Nahit, Çıkrıkıçı Kübra, Gökçe Başak, Arslan Oktay
Аннотация
The synthesis of carbazole containing pyridopyrimidine-substituted sulfonamide derivatives (3a-i) and their inhibitory effects on human carbonic anhydrase (hCA) I and II were studied. Spectral data and elemental analysis confirmed the structures of the compounds synthesized. The results show that all the synthesized compounds inhibited the CA I and II activities. Among them, 3a was found to be the most active ( K i : 14 µM) for hCA I and 3f ( K i : 126 µM) for hCA II.