Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry · 2017
Carbonic anhydrase inhibitory properties of some uracil derivatives.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alper Türkoğlu Emir, Şentürk Murat, Supuran Claudiu T, Ekinci Deniz
Аннотация
Inhibitors of carbonic anhydrase (CA) have been carried out in many therapeutic applications, especially antiglaucoma activity. In this study, we investigated some uracil derivatives (4-12) to inhibit human CA I (hCA I) and II (hCA II) isoenzymes. The KI values of the compounds 4-12 are in the range of 0.085-428 µM for hCA I and of 0.1715-645 µM against hCA II, respectively. It is concluded from the kinetic investigations, all compounds used in the study act as competitive inhibitors with substrate, 4-NPA. Uracil derivatives are emerging agents for the inhibiton of carbonic anhydrase which could be used in biomedicine.