Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry · 2015
The effects of some bromophenols on human carbonic anhydrase isoenzymes.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Taslimi Parham, Gülçin İlhami, Öztaşkın Necla, Çetinkaya Yasin, Göksu Süleyman, Alwasel Saleh H, Supuran Claudiu T
Аннотация
Carbonic anhydrases (CAs, EC 4.2.1.1), which are involved in a variety of physiological and pathological processes, are ubiquitous metalloenzymes mainly catalyzing the reversible hydration of carbon dioxide (CO2) to bicarbonate ([Formula: see text]) and proton (H(+)). In this study, a dozen of bromophenol derivatives (1-12) were evaluated as metalloenzyme CA (EC 4.2.1.1) inhibitors against the human carbonic anhydrase isoenzymes I and II (hCA I and II). Cytosolic hCA I and II isoenzymes were effectively inhibited by bromophenol derivatives (1-12) with Kis in the low nanomolar range of 1.85 ± 0.58 to 5.04 ± 1.46 nM against hCA I and in the range of 2.01 ± 0.52 to 2.94 ± 1.31 nM against hCA II, respectively.