Artificial cells, nanomedicine, and biotechnology · 2013
In vitro inhibition effect of some chalcones on erythrocyte carbonic anhydrase I and II.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gençer Nahit, Bilen Çiğdem, Demir Dudu, Atahan Alparslan, Ceylan Mustafa, Küçükislamoğlu Mustafa
Аннотация
In this study, 4'-(phenylurenyl/thiourenyl)chalcones (14-25) were prepared from 4'-(phenylurenyl/thiourenyl)acetophenones and benzaldehyde derivatives by Claisen-Schmidt condensation. In vitro inhibition effects of chalcone derivatives on purified carbonic anhydrase I and carbonic anhydrase II were investigated by using the CO2 hydration method of Maren. The result showed that all the synthesized compounds inhibited the CA isoenzymes activity. 18 and 19 were found to be most active (IC50 = 25.41 μM and 23.06 μM) for hCA I, respectively. For hCA II, 24 is the most active compound (IC50 = 14.40 μM).