Bioorganic & medicinal chemistry letters · 2007
Carbonic anhydrase inhibitors: Selective inhibition of the extracellular, tumor-associated isoforms IX and XII over isozymes I and II with glycosyl-thioureido-sulfonamides.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Smaine Fatma-Zohra, Winum Jean-Yves, Montero Jean-Louis, Regainia Zine, Vullo Daniela, Scozzafava Andrea, Supuran Claudiu T
Аннотация
A series of glycosyl-thioureido sulfonamides incorporating glucosamine, galactosamine, and mannosamine tails, and sulfanilamide, halogenosulfanilamide, and metanilamide heads was synthesized. Many of the new compounds showed micromolar-submicromolar affinity for the inhibition of the cytosolic isoforms I and II of the metalloenzyme carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1), but low nanomolar binding to the tumor-associated isozymes, CA IX and XII. The selectivity ratios for the inhibition of the tumor-associated over the cytosolic isozymes were in the range of 107-955 for the most selective such inhibitors.