Gastroenterology · 2014
Risk of colorectal cancer for carriers of mutations in MUTYH, with and without a family history of cancer.
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Win Aung Ko, Dowty James G, Cleary Sean P, Kim Hyeja, Buchanan Daniel D, Young Joanne P, Clendenning Mark, Rosty Christophe, MacInnis Robert J, Giles Graham G, Boussioutas Alex, Macrae Finlay A, Parry Susan, Goldblatt Jack, Baron John A, Burnett Terrilea, Le Marchand Loïc, Newcomb Polly A, Haile Robert W, Hopper John L, Cotterchio Michelle, Gallinger Steven, Lindor Noralane M, Tucker Katherine M, Winship Ingrid M, Jenkins Mark A
Аннотация
We studied 2332 individuals with monoallelic mutations in MUTYH among 9504 relatives of 264 colorectal cancer (CRC) cases with a MUTYH mutation. We estimated CRC risks through 70 years of age of 7.2% for male carriers of monoallelic mutations (95% confidence interval [CI], 4.6%-11.3%) and 5.6% for female carriers of monoallelic mutations (95% CI, 3.6%-8.8%), irrespective of family history. For monoallelic MUTYH mutation carriers with a first-degree relative with CRC diagnosed by 50 years of age who does not have the MUTYH mutation, risks of CRC were 12.5% for men (95% CI, 8.6%-17.7%) and 10% for women (95% CI, 6.7%-14.4%). Risks of CRC for carriers of monoallelic mutations in MUTYH with a first-degree relative with CRC are sufficiently high to warrant more intensive screening than for the general population.