Clinical gastroenterology and hepatology : the official clinical practice journal of the American Gastroenterological Association · 2013
Familial colorectal cancer, beyond Lynch syndrome.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stoffel Elena M, Kastrinos Fay
Аннотация
Although 30% of individuals diagnosed with colorectal cancer (CRC) report a family history of the disease, only 5% to 6% carry germline mutations in genes associated with known hereditary cancer syndromes. The evaluation and management of families affected with CRC can be complicated by variability in disease phenotypes and limited sensitivity of genetic tests. In this review, we examine what is currently known about familial CRC and what we have yet to learn, and explore how novel genomic approaches might be used to identify additional genetic and epigenetic factors implicated in heritable risk for cancer.