International journal of clinical and experimental pathology · 2013
Peutz-Jeghers syndrome and family survey: a case report.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Li Yongjian, Zeng Qinghai, Liao Zhiling, Zhang Guiying, Xiao Rong, Wen Haiquan
Аннотация
Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is a rare inherited autosomal dominant disease characterized by mucocutaneous pigmentation and multiple polyps in the gastrointestinal tract. We report on an 18-year-old Chinese male who complained with pigmentation on face and extremities for over 10 years. Colonoscopy revealed more than ten polyps from transverse colon to rectum. The family survey included 15 family members from three generations, and 6 PJSs (4 males and 2 females) were found. This case is reported because of its rarity of Peutz-Jeghers syndrome and the survey of family history.