DOI 10.1038/s41541-026-01475-z
Сопоставление двух- и трёхдозных вакцин против вируса MVA-BN Mpox на иммунитете от вируса обезьяны.
Аннотация
В 2022 году глобальная вспышка клифа IIb mpox стала поворотным пунктом в работе общественного здравоохранения с оксивирусами. Первичная вакцина, имеющаяся для предотвращения заболевания мпоксом, модифицирована вакцина Анкары из Баварии-Нордика (MVA-BN). Ранее мы сообщали о неуязвимом и слабопоглощающем антителе против Mpox, вызванном MVA-BN. В этом исследовании мы расширили эти знания, используя микронейтрализацию для измерения обезьянопокс-вируса (MPXV), нейтрализующего титеры, и множественную иммуномассию для оценки титров и аномалий IgG против восьми антигенов MPXV и двух антигенов вакцины. С помощью анализа машинного обучения мы обнаружили, что вакцины MVA-BN без предварительной вакцинации от оспы в основном возвращаются в базовый сероскоп в течение года после иммунизации. В частности, мы выявили дискретную популяцию в этой группе, которая установила надежную нейтрализацию реакции антител, связанную с более длительным интервалом дозирования во время первичных серий MVA-BN. Кроме того, мы обнаружили, что повышение с третьей дозой MVA-BN повышает чувствительность IgG к некоторым антигенам MPXV как части специфического сероскопа. Эти выводы позволяют получить критический анализ оптимизации иммунной реакции с помощью ускорителей MVA-BN, что представляет собой потенциальный подход к решению проблемы ограниченного иммунитета MPXV, наблюдаемого после первичных серий.
Название и аннотация на языке оригинала
A comparison of two- and three-dose MVA-BN mpox vaccination series on anti-monkeypox virus immunity.
The 2022 global outbreak of clade IIb mpox represented a turning point in public health's handling of poxviruses. The primary vaccine available for the prevention of mpox is modified vaccinia Ankara from Bavarian-Nordic (MVA-BN). We previously reported a nondurable and low-avidity antibody response against mpox elicited by MVA-BN. In this study, we expanded upon this knowledge by employing a microneutralization assay to measure monkeypox virus (MPXV) neutralizing titers and a multiplexed immunoassay to assess IgG titers and avidity against eight MPXV antigens and two vaccinia antigens. Through a machine learning analysis, we uncovered that MVA-BN vaccinees without prior smallpox vaccination largely return to a baseline seroprofile within a year of immunization. Notably, we identified a discrete population within this group that mounted a robust neutralizing antibody response associated with a longer dosing interval during the MVA-BN primary series. Furthermore, we found that boosting with a third dose of MVA-BN increases IgG avidity against certain MPXV antigens, as part of a booster-specific seroprofile. These findings provide critical insights into optimizing immune responses through MVA-BN boosters, presenting a potential approach to addressing the limited MPXV-specific immunity observed following the primary series.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.