Der Internist · 2011
[44-year-old woman with elevated liver enzymes and a family history for cholelithiasis].
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hopf C, Beuers U, Bikker H, Denk G U, Rust C
Аннотация
"Low phospholipid associated cholelithiasis" (LPAC) syndrome is an important differential diagnosis in younger patients with biliary symptoms after cholecystectomy and concomitant elevated serum liver tests. Typical symptoms include recurrence of biliary colics after cholecystectomy, echogenic material in the intrahepatic bile ducts, intrahepatic cholestasis of pregnancy or cholestasis under hormonal contraception and a family history of gallstone disease. Patients with LPAC syndrome can be successfully treated with ursodeoxycholic acid.
Предметные рубрики MeSH
ATP Binding Cassette Transporter, Subfamily BAdultAlanine TransaminaseAllelesAspartate AminotransferasesBile Duct DiseasesBile Ducts, IntrahepaticCholangiopancreatography, Endoscopic RetrogradeCholecystectomyCholelithiasisColicFemaleGenetic Carrier ScreeningHumansLiver Function TestsPedigreePhospholipidsPoint MutationPostcholecystectomy SyndromeSyndromeUltrasonographygamma-Glutamyltransferase