MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s00108-019-0644-1

Медицинская библиотека · Der Internist · 2019

[Hereditary angioedema].

Aygören-Pürsün Emel, Bork Konrad

СтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Hereditary angioedema (HAE) encompasses a heterogeneous group of diseases with similar phenotypes but different underlying genotypes. Specific clinical signs may point to HAE as opposed to histaminergic angioedema: the typical prolonged development of angioedema over time, positive family history, a lack of response to antihistamines and steroids and response to bradykinin antagonists are typical signs of HAE. The different types of HAE may be associated with a severe clinical course. They are life-long conditions and are still potentially life-threatening. The quality of life of patients with HAE may be considerably impaired. Management plans should be individualized, which is facilitated by the variety of specific medicastions available.

Для цитирования: Aygören-Pürsün Emel, Bork Konrad. [Hereditary angioedema].. Der Internist. 2019. DOI: 10.1007/s00108-019-0644-1.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.