Immunology and allergy clinics of North America · 2017
Acquired C1 Inhibitor Deficiency.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otani Iris M, Banerji Aleena
Аннотация
Acquired angioedema due to C1-INH deficiency (C1-INH-AAE) can occur when there are acquired (not inherited) deficiencies of C1-INH. A quantitative or functional C1-INH deficiency with negative family history and low C1q is diagnostic of C1-INH-AAE. The most common conditions associated with C1-INH-AAE are autoimmunity and B-cell lymphoproliferative disorders. A diagnosis of C1-INH-AAE can precede a diagnosis of lymphoproliferative disease and confers an increased risk for developing non-Hodgkin lymphoma. Treatment focuses on symptom control with therapies that regulate bradykinin activity (C1-INH concentrate, icatibant, ecallantide, tranexamic acid, androgens) and treatment of any underlying conditions.