MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3950/jibiinkoka.117.1270

Медицинская библиотека · Nihon Jibiinkoka Gakkai kaiho · 2014

[A case of hereditary angioedema defined by gene analysis].

Suzuki Daiji, Suzuki Teruhisa, Matsui Takamichi, Matsuzuka Takashi, Horiuchi Takahiko, Omori Koichi

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Hereditary angioedema (HAE) is a disease that is characterized by localized edema that can occur anywhere in the body, and is caused by a mutation of the C1-inhibitor gene. In the oto-rhino-laryngological region, it occurs in the mouth, pharynx, larynx, and on the face. Occasionally, laryngopharyngeal edema can in particular sometimes be fatal. We report herein on a case of a 59-year-old female who was admitted to our hospital for further evaluation and treatment of laryngopharyngeal edema. She had a history of subcutaneous edema during pregnancy and ascites of unknown origin without a definitive diagnosis. On admission, there were low C1 inhibitor and complement C4 levels, and normal C1q levels. As the patient had no family history of HAE, we performed gene analysis, which revealed mutation of the C 1-inhibitor gene in Exon7. In cases of HAE without family history, gene analysis is required for accurate diagnosis.

Для цитирования: Suzuki Daiji, Suzuki Teruhisa, Matsui Takamichi, Matsuzuka Takashi, Horiuchi Takahiko, Omori Koichi. [A case of hereditary angioedema defined by gene analysis].. Nihon Jibiinkoka Gakkai kaiho. 2014. DOI: 10.3950/jibiinkoka.117.1270.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.