MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · Dermatology online journal · 2011

Dyschromatosis universalis hereditaria: a rare entity.

Kumar Sumir, Mahajan Bharat Bhushan, Singh Rajwinder

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Dyschromatosis universalis hereditaria is an infrequently occurring genodermatosis with peculiar pigmentary changes, consisting of varying sized, intermingled hyperpigmented and hypopigmented macules that give an overall impression of mottling. We hereby report a case of dyschromatosis universalis hereditaria in a young female with a family history of the disorder.

Для цитирования: Kumar Sumir, Mahajan Bharat Bhushan, Singh Rajwinder. Dyschromatosis universalis hereditaria: a rare entity.. Dermatology online journal. 2011.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.