Pediatric dermatology · 2011
Familial progressive hypermelanosis in Indian monozygotic twins.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gupta Neerja, Sharma Mehar Chand, Ramam M, Kabra Madhulika
Аннотация
Familial hyperpigmentation, or melanosis universalis hereditaria, is a rare hyperpigmentary disorder with onset in infancy. Here, we describe monozygotic twins with similar pattern of progressive hyperpigmentation with onset in early neonatal period without any family history. Histopathological examination showed increased melanin throughout the epidermis. Although hereditary defects may influence melanogenesis resulting in a pigmentary anomaly, the pathogenesis of hyperpigmentation in this case remains unclear.