Bioorganic & medicinal chemistry · 2020
Synthesis and evaluation of heterocycle structures as potential inhibitors of Mycobacterium tuberculosis UGM.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maaliki Carine, Fu Jian, Villaume Sydney, Viljoen Albertus, Raynaud Clément, Hammoud Sokaina, Thibonnet Jérôme, Kremer Laurent, Vincent Stéphane P, Thiery Emilie
Аннотация
In this study, we screen three heterocyclic structures as potential inhibitors of UDP-galactopyranose mutase (UGM), an enzyme involved in the biosynthesis of the cell wall of Mycobacterium tuberculosis. In order to understand the binding mode, docking simulations are performed on the best inhibitors. Their activity on Mycobacterium tuberculosis is also evaluated. This study made it possible to highlight an "oxazepino-indole" structure as a new inhibitor of UGM and of M. tuberculosis growth in vitro.