MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/chem.201500599

Медицинская библиотека · Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) · 2015

Direct Enantioselective Vinylogous Mannich Reaction of Ketimines with γ-Butenolide by Using Cinchona Alkaloid Amide/Zinc(II) Catalysts.

Nakamura Shuichi, Yamaji Ryota, Hayashi Masashi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

A direct enantioselective vinylogous Mannich reaction of ketimines with γ-butenolide has been developed. Good yields and enantioselectivities were observed for the reaction of various ketimines by using a cinchona alkaloid amide/Zn(OTf)2 catalyst and Et3N. Both enantiomers of the products could be obtained by using pseudoenantiomeric chiral catalysts.

Для цитирования: Nakamura Shuichi, Yamaji Ryota, Hayashi Masashi. Direct Enantioselective Vinylogous Mannich Reaction of Ketimines with γ-Butenolide by Using Cinchona Alkaloid Amide/Zinc(II) Catalysts.. Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany). 2015. DOI: 10.1002/chem.201500599.

Предметные рубрики MeSH

4-ButyrolactoneAmidesCinchona AlkaloidsIminesMesylatesMolecular StructureNitrilesStereoisomerism
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.