MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.jchromb.2009.07.013

Медицинская библиотека · Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences · 2009

Analysis of sibutramine metabolites as N-trifluoroacetamide and O-trimethylsilyl derivatives by gas chromatography-mass spectrometry in urine.

Sardela V F, Motta M T R, Padilha M C, Pereira H M G, Neto F R Aquino

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

A method for identifying the metabolites of sibutramine 1-(4(chlorophenyl)-N,N-dimethyl-alpha-(2-methylpropyl))cyclobutanemethanamine) in urine, utilizing a double derivatization strategy, with N-methyl-N-(trimethylsilyl)-trifluoroacetamide and N-methyl-bis-(trifluoroacetamide), in gas chromatography/mass spectrometry is proposed. This methodology results in mass spectra with at least three fragments in abundance superior to 20%, attending the World Anti-Doping Agency identification criteria for qualitative assays. The characterization of the derivatives was obtained through two ionization modes: Chemical Ionization and Electron Impact ionization, both in full scan mode. Sibutramine was administered to 5 (five) volunteers and the excretion profile followed for 92h. Routine analytical, hydroxy-cyclobutane-bis-nor-sibutramine which becomes the more abundant metabolite in the first 10h and hydroxy-isopropyl-bis-nor-sibutramine which becomes the most abundant after 40h, were proposed for doping monitoring.

Для цитирования: Sardela V F, Motta M T R, Padilha M C, Pereira H M G, Neto F R Aquino. Analysis of sibutramine metabolites as N-trifluoroacetamide and O-trimethylsilyl derivatives by gas chromatography-mass spectrometry in urine.. Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences. 2009. DOI: 10.1016/j.jchromb.2009.07.013.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.