The Journal of organic chemistry · 2009
Enantioselective synthesis of (R)-tolterodine via CuH-catalyzed asymmetric conjugate reduction.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yoo Kihyun, Kim Hyohyun, Yun Jaesook
Аннотация
An efficient and highly enantioselective method for the preparation of (R)-tolterodine is described. The synthesis was performed by CuH-catalyzed asymmetric conjugate reduction of a beta,beta-diaryl-substituted unsaturated nitrile as a key step, which is prepared by a stereoselective hydroarylation of alkynenitrile with aryl boronic acid. The synthesis was accomplished without employing the protection-deprotection sequence.