Organic letters · 2008
Enhanced stereoselectivity in photoelectrocyclization of tropolone ethers via confinement in chiral inductor-modified lyotropic liquid crystals.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lv Feng-Feng, Chen Bin, Wu Li-Zhu, Zhang Li-Ping, Tung Chen-Ho
Аннотация
Photochemistry of tropolone methyl ether ( 1) and optically pure ( S)-tropolone-2-methylbutyl ether ( 4) has been examined in lyotropic liquid crystals (LCs) in the presence of a chiral inductor. LCs significantly enhance the influence of chiral inductors during the photoelectrocyclization of the tropolone ethers. Chiral inductors that lead to 1:1 mixtures of enantiomers or diastereomers in solution give products in up to 40% enantiomeric excess for 1 and 35% diastereomeric excess for 4 in LCs.