MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.bmc.2007.06.007

Медицинская библиотека · Bioorganic & medicinal chemistry · 2007

Synthesis of novel antitumoural analogues of dysidiolide from ent-halimic acid.

Marcos I S, Escola M A, Moro R F, Basabe P, Diez D, Sanz F, Mollinedo F, de la Iglesia-Vicente J, Sierra B G, Urones J G

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Several sesterterpenolides analogues of dysidiolide have been synthesized and their in vitro antitumoural activity against human HeLa, A549, HT-29 and HL-60 carcinoma cells is presented. The proliferation inhibition data showed a significant antitumour activity of the compounds 1b, 2a, 2b, 3a, 3b, 4a, 4b, 5, inhibiting proliferation of distinct cancer cell types with an IC(50) in the low micromolar range.

Для цитирования: Marcos I S, Escola M A, Moro R F, Basabe P, Diez D, Sanz F, Mollinedo F, de la Iglesia-Vicente J, Sierra B G, Urones J G. Synthesis of novel antitumoural analogues of dysidiolide from ent-halimic acid.. Bioorganic & medicinal chemistry. 2007. DOI: 10.1016/j.bmc.2007.06.007.

Предметные рубрики MeSH

4-ButyrolactoneAldehydesAntineoplastic AgentsCell Line, TumorCell ProliferationHumansHydroxylationKetonesModels, MolecularMolecular StructureSesterterpenesStereoisomerismStructure-Activity RelationshipTerpenes
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.