Organic letters · 2002

First application of tunable alkyl or aryl sulfinamides to the stereoselective synthesis of a chiral amine: asymmetric synthesis of (R)-didesmethylsibutramine ((R)-DDMS) using (R)-triethylmethylsulfinamide ((R)-TESA).

СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди

Обработка статьи · этапы, ошибки и управление

Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Han Zhengxu, Krishnamurthy Dhileepkumar, Pflum Derek, Grover Paul, Wald Stephen A, Senanayake Chris H

Аннотация

A highly diastereoselective addition of i-BuLi to a triethylmethylsulfinamide derived aldimine was used as the key step in the first asymmetric synthesis of (R)-didesmethylsibutramine, a metabolite of sibutramine for the potential treatment of CNS disorders. [reaction: see text]

Предметные рубрики MeSH

Cyclobutanes Glycolipids Indicators and Reagents Models, Molecular Molecular Conformation Stereoisomerism

First application of tunable alkyl or aryl sulfinamides to the stereoselective synthesis of a chiral amine: asymmetric synthesis of (R)-didesmethylsibutramine ((R)-DDMS) using (R)-triethylmethylsulfinamide ((R)-TESA).

Ошибки и ограничения

Аннотация

Предметные рубрики MeSH