The Journal of organic chemistry · 2002
De novo synthesis of 4'-ethoxy nucleoside analogues.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hegedus Louis S, Geisler Lisa, Riches Andrew G, Salman Sarri S, Umbricht Gisela
Аннотация
Butenolides 5a and 13 were used as optically active templates in the de novo synthesis of 4'-disubstituted nucleoside analogues. The butenolides were reduced and acylated in situ to give acetates 10 and 14. Vorbrüggen coupling gave the protected nucleoside analogues 11 and 15. Reduction of 11 gave 4'-ethoxy-2',3'-dideoxythymidine (6) and deprotection of 15 gave 4'-ethoxy-2',3'-dideoxydidehydrothymidine (7). The cis-dihydroxylation of a variety of butenolides occurred with the major product formed from oxidation of the beta-face.