MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/ol006307k

Медицинская библиотека · Organic letters · 2000

Efficient synthesis of butenolide-medium ring ether hybrids by a [3 + 2] cyclization-ring-closing metathesis strategy.

Langer P, Eckardt T, Stoll M

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

A new strategy for the synthesis of bicyclic gamma-alkylidenebutenolides, butenolide-medium ring ether hybrids, is reported which involves Me(3)SiOTf-catalyzed cyclization of 1, 3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with oxalyl chloride, Mitsunobu reaction, and subsequent ring-closing metathesis.

Для цитирования: Langer P, Eckardt T, Stoll M. Efficient synthesis of butenolide-medium ring ether hybrids by a [3 + 2] cyclization-ring-closing metathesis strategy.. Organic letters. 2000. DOI: 10.1021/ol006307k.

Предметные рубрики MeSH

4-ButyrolactoneBiological FactorsButadienesEthers, CyclicFurans
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.