MedElevator
Войти в исследования Выбор антиФелиновых вирусов лейкемии на основе бесконечности p27 моноклональных антител для разработки эффективного бокового анализа потока.
Аннотация
Традиционные методы диагностики, такие, как RT-PCR и PCR провирусной ДНК, имеют свои ограничения, что подчеркивает необходимость в быстрых, чувствительных альтернативах, таких, как иммуномассы бокового потока (ЛФИА). Тем не менее, эффективное выявление моноклонных антител (mAb) пар для надежного тернального антителного взаимодействия по-прежнему является универсальным узким местом, поскольку традиционный скрининг ELISA является дорогостоящим и может не точно отражать связь с местным населением. Здесь мы объединили ЭЛИСА с Spectral Shift Technology (SST) для сведения к минимуму использования реагента и всеобъемлющего профиля против FLV P27 mAbs. Этот ортогональный подход позволил быстро выбрать два наномолочных mAb с различными эпитопическими целями, образующими тернарный комплекс, который превращается в чувствительное обнаружение FeLV p27 в прототипе LFA. Наша методология отбора поддерживает ресурсоэффективную разработку ЛФИА для ФЛВ и распространяется на другие важные патогены животных и людей, такие, как Monkeypox или Helicobacter pylori, совершенствуя диагностику и контроль качества.
Название и аннотация на языке оригинала
Affinity-based selection of anti-Feline Leukaemia Virus p27 monoclonal antibodies for efficient lateral flow assay development.
Traditional diagnostic methods like RT-PCR and proviral DNA PCR have limitations, underscoring the need for swift, sensitive alternatives such as lateral flow immunoassays (LFIA). Yet, efficiently identifying monoclonal antibody (mAb) pairs for robust ternary antigen-antibody interactions remains a universal bottleneck, as conventional ELISA screening is costly and may not accurately reflect native binding. Here, we combined ELISA with Spectral Shift Technology (SST) to minimise reagent use and comprehensively profile anti-FeLV p27 mAbs. This orthogonal approach enabled rapid selection of two low nanomolar mAbs with different epitope targets that form a ternary complex, which translates into a sensitive detection of the FeLV p27 in a LFIA prototype. Our screening methodology supports resource-efficient LFIA development for FeLV and extends to other significant animal and human pathogens like Monkeypox or Helicobacter pylori, improving diagnostics and quality control.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.