Biochemical pharmacology · 1983
Mechanisms responsible for the inhibitory effects of benfluorex on hepatic intermediary metabolism.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Geelen M J
Аннотация
The effects of benfluorex on hepatic intermediary metabolism have been studied using the isolated hepatocyte system. The drug inhibits the synthesis of both glucose and fatty acids by hepatocytes. Evidence is obtained that hepatocytes rapidly split benfluorex into benzoic acid and 1-(3-trifluoromethylphenyl)-2-[N-(2-hydroxyethyl)amino]propane (THEP). Comparison of the effects of the parent compound with the effects of THEP and benzoic acid on gluconeogenesis and on fatty acid synthesis indicates that different metabolites of the drug are responsible for its various actions: THEP inhibits gluconeogenesis, whereas benzoic acid inhibits fatty acid synthesis. The latter pathway appears to be inhibited at two sites: mitochondrial pyruvate uptake is inhibited by benfluorex itself, whereas fatty acid synthase is inhibited by benfluorex-derived benzoic acid.